氢作为一种清洁、可再生和高能量密度的燃料，在应对化石燃料供应减少和环境恶化加剧的挑战方面具有巨大潜力。太阳能驱动的水分解成氢可以解决这些挑战，并被认为是一种有前途的技术。CdS基光催化剂在太阳能驱动水分解制氢方面具有巨大潜力，然而，CdS的电荷复合率较高、结构稳定性较差，容易在长期光照下发生光腐蚀现象，导致催化性能下降。相结工程和等离子体激元肖特基结的被证明可以提高CdS的光催化活性。相结工程通过构建由不同相或暴露晶面组成的界面，利用不同原子排列带来的电子结构和能带特性差异，实现电荷的有效分离和利用。等离子体激元肖特基结则利用高功函数助催化剂的强电子捕获能力，促进电荷方向分离。特别是具有局域表面等离子体共振（LSPR）效应的助催化剂，如Ag、Bi和Ni纳米晶体，不仅可以将光吸收扩展到近红外区域，还可以通过光热效应提高反应体系的温度，从而加速电荷转移和化学反应。因此，将等离子体激元肖特基结与CdS相结结合，有望开发出高效、稳定的全光谱响应光催化剂。
1、通过构建CdS相结和肖特基结实现了梯度电荷转移；
2、Mo2C@C的强光热转化能力大大提高了反应温度，降低了表观活化能，加快了反应动力学；4、原位生成的碳不仅增强了光吸收，而且提供了电荷转移通道，从而加速了还原反应的动力学。